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Qualificação de Autoclaves 
(Validação de Processos de Esterilização a Vapor) 

Carga Horária: 15 horas

Investimento: R$ 535,00

OBJETIVOS

Atender às normas e recomendações vigentes para processos de esterilização, que requerem que os instrumentais, campos, e todo o material utilizado em centros cirúrgicos, laboratórios, indústrias farmacêuticas e alimentícias, e ambientes afins, sejam esterilizados com confiabilidade e reprodutibilidade dentro de uma qualidade predeterminada e tolerância preestabelecida. A Qualificação dos Equipamentos e a Validação dos Processos de Esterilização são instrumentos para que se atinjam esse objetivo. ​

PÚBLICO ALVO

Gerentes de Produção, Supervisores da Qualidade, Engenheiros e Técnicos de Manutenção, bem como Pesquisadores de Institutos de Pesquisa, de Empresas Públicas, Empresas Privadas e Universidades.

RAMO DE EMPRESAS

Hospitais (Centros de Material e Esterilização, Manutenção Hospitalar);

Indústrias Farmacêuticas;

Indústrias Alimentícias;

Laboratórios Análises Clínicas;

Universidades e Institutos de Pesquisa (Laboratórios de Biossegurança, Laboratórios de microbiologia).

O treinamento será realizado por videoconferência online através da plataforma ZOOM com carga horária de 15 (quinze) horas. A RMMG encaminhará, previamente, link para acesso dos inscritos.

É responsabilidade de cada participante o acesso e estabilidade da internet durante todo o treinamento, seja em computadores ou smartphone.

Será disponibilizado material didático pra acompanhamento do treinamento que poderá, a critério da RMMG, ser gravado, entretanto não será disponibilizado aos participantes.

Cada inscrição terá direito a apenas 01 (uma) tela de acesso. A câmera deve permanecer ligada durante todo o treinamento e o microfone desabilitado, exceto em momentos de questionamentos ou participação no treinamento.

METODOLOGIA

CONTEÚDO

1.Módulo I: Ciência da Esterilização

1.1.Conceitos

1.2.Métodos

1.3.Esterilização por calor

1.4.Esterilização por calor úmido

1.5.Processo de destruição microbiana

1.6.Estudo dos Parâmetros do Processo de Esterilização (Definição e Cálculo)

-Valor D

-Valor Z

-SAL

-Valor F e Valor F0

 

2.Módulo II - Qualificação de Autoclaves a Vapor  (Validação de Processos de Esterilização a Vapor)

(Conforme normas NBR ISO 17.665-1/2010 e NBR ISO 17.665-2/2013)

2.1.Conceitos de Validação e Qualificação

2.2.Por que Qualificar?

2.3.Por que Qualificar Autoclaves?

2.4.Qualificação de Projeto

2.5.Qualificação de Instalação

2.5.1.Especificações dos sistemas de alimentação

2.5.2.Especificações do Esterilizador

2.5.3.Programa de Calibração

2.5.4.Programa de Manutenção Preventiva

2.5.5.Procedimentos de segurança

2.6.Qualificação de Operação

2.6.1.Inspeção Inicial

2.6.2.Testes de Segurança

2.6.3.Estudo de Distribuição Térmica

-Medição das variáveis físicas do processo

-Verificação da Conformidade com os Critérios de Aceitação

2.7.Qualificação de Desempenho

2.7.1.Tipos de Carga

2.7.2.Carregamento de Autoclaves

2.7.3.Definição do Valor F ou Valor F0

2.7.4.Qualificação Física (Estudo de Penetração Térmica)

-Medição das variáveis físicas do processo

-Medição do Valor F ou Valor F0

-Verificação da Conformidade com os Critérios de Aceitação

2.7.5.Qualificação Microbiológica

 

3.Módulo III: Indicadores Biológicos e Indicadores Químicos

3.1.Indicadores Biológicos

3.1.1.Escolha de um Indicador Biológico

3.1.2.Indicadores Biológicos de primeira, segunda e terceira gerações

3.1.3.Frequência de uso

3.1.4.Número de indicadores biológicos a serem usados

3.1.5. Indicadores Biológicos para cargas líquidas

3.2.Indicadores Químicos

3.2.1.Classificação (segundo Norma ISO 11.140-1:2005)

-  Classe 1: Indicadores de Processo (ou externos)

-  Classe 2: Indicadores para uso específico (Teste de Bowie&Dick)

-  Classe 3: Indicadores Mono-parâmetro

-  Classe 4: Indicadores Multi-parâmetro

- Classe 5: Integradores

- Classe 6: Emuladores

 

4-Módulo IV: Esterilização de Líquidos em Autoclaves

 

5-Módulo V: Esterilização a vapor em baixa temperatura

 

6-Discussões Finais

INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES

Formas de pagamento:

- Cartão de Crédito - Via link Pague Seguro.

- Boleto direto da RMMG, Débito Bancário ou PIX.

Obs.: Qualquer uma das opções de pagamento escolhida, o financeiro da RMMG encaminhará o link para pagamento  ou caso opte pelo pagamento via boleto RMMG serão encaminhadas por e-mail.

A opção de pagamento deverá ser informada no formulário de inscrição.

 

Local:

Curso totalmente online e ao vivo.

O acesso será através de um link encaminhado para os inscritos. 

Observações Importantes:

Caso seja necessário Cancelamentos e transferências por parte da RMMG, que impossibilitem a participação do candidato, a devolução do valor pago será feita integralmente, com prazo de dez dias após a solicitação.
A RMMG reserva-se o direito de alterar datas, horários, locais ou mesmo cancelar programas de acordo com o número de interessados, nestes casos todos os inscritos serão previamente avisados.

Certificado:

A frequência no treinamento é de caráter obrigatório, para que o certificado seja emitido e a RMMG observará se o participante cumpriu a carga horária mínima de 85% de presença no curso.

Caso haja necessidade do participante deixar o treinamento antes do término do mesmo, o motivo de sua saída deve ser comprovada e autorizada pela empresa na qual o participante está vinculado.

Inscrições:

Para se inscrever clique no botão abaixo:

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