Qualificação de Autoclaves (Validação de Processos de Esterilização a Vapor)
23/03/26 a 27/03/26
15 h
08h ás 11h
ONLINE
Inscreva-se
Afiliado RMMG: R$ 550,00
Não Afiliado RMMG: R$ 605,00
Formas de pagamento
Cartão de Crédito - Via link Pague Seguro.
Boleto direto da RMMG, Débito Bancário ou PIX.
Obs.: Qualquer uma das opções de pagamento escolhida, o financeiro da RMMG encaminhará o link para pagamento ou caso opte pelo pagamento via boleto RMMG serão encaminhadas por e-mail.
A opção de pagamento deverá ser informada no formulário de inscrição.
Conteúdo
1.Módulo I: Ciência da Esterilização
1.1.Conceitos
1.2.Métodos
1.3.Esterilização por calor
1.4.Esterilização por calor úmido
1.5.Processo de destruição microbiana
1.6.Estudo dos Parâmetros do Processo de Esterilização (Definição e Cálculo)
-Valor D
-Valor Z
-SAL
-Valor F e Valor F0
2.Módulo II - Qualificação de Autoclaves a Vapor (Validação de Processos de Esterilização a Vapor)
(Conforme normas NBR ISO 17.665-1/2010 e NBR ISO 17.665-2/2013)
2.1.Conceitos de Validação e Qualificação
2.2.Por que Qualificar?
2.3.Por que Qualificar Autoclaves?
2.4.Qualificação de Projeto
2.5.Qualificação de Instalação
2.5.1.Especificações dos sistemas de alimentação
2.5.2.Especificações do Esterilizador
2.5.3.Programa de Calibração
2.5.4.Programa de Manutenção Preventiva
2.5.5.Procedimentos de segurança
2.6.Qualificação de Operação
2.6.1.Inspeção Inicial
2.6.2.Testes de Segurança
2.6.3.Estudo de Distribuição Térmica
-Medição das variáveis físicas do processo
-Verificação da Conformidade com os Critérios de Aceitação
2.7.Qualificação de Desempenho
2.7.1.Tipos de Carga
2.7.2.Carregamento de Autoclaves
2.7.3.Definição do Valor F ou Valor F0
2.7.4.Qualificação Física (Estudo de Penetração Térmica)
-Medição das variáveis físicas do processo
-Medição do Valor F ou Valor F0
-Verificação da Conformidade com os Critérios de Aceitação
2.7.5.Qualificação Microbiológica
3.Módulo III: Indicadores Biológicos e Indicadores Químicos
3.1.Indicadores Biológicos
3.1.1.Escolha de um Indicador Biológico
3.1.2.Indicadores Biológicos de primeira, segunda e terceira gerações
3.1.3.Frequência de uso
3.1.4.Número de indicadores biológicos a serem usados
3.1.5. Indicadores Biológicos para cargas líquidas
3.2.Indicadores Químicos
3.2.1.Classificação (segundo Norma ISO 11.140-1:2005)
- Classe 1: Indicadores de Processo (ou externos)
- Classe 2: Indicadores para uso específico (Teste de Bowie&Dick)
- Classe 3: Indicadores Mono-parâmetro
- Classe 4: Indicadores Multi-parâmetro
- Classe 5: Integradores
- Classe 6: Emuladores
4-Módulo IV: Esterilização de Líquidos em Autoclaves
5-Módulo V: Esterilização a vapor em baixa temperatura
6-Discussões Finais
Metodologia
O curso será realizado por videoconferência, em plataforma digital, conforme a carga horária estabelecida. A RMMG enviará previamente o link de acesso aos participantes inscritos.
É de responsabilidade de cada participante garantir o acesso adequado à internet e a estabilidade do sinal durante todo o treinamento, seja por meio de computador ou smartphone.
Será disponibilizado material didático digital para acompanhamento das aulas. A gravação do curso poderá ocorrer a critério da RMMG;
Cada inscrição dará direito ao acesso por apenas uma (01) tela. Durante o curso, a câmera deverá permanecer ligada e o microfone desligado, sendo habilitado apenas nos momentos destinados a questionamentos e interações com o instrutor.
Público Alvo
Gerentes de Produção, Supervisores da Qualidade, Engenheiros e Técnicos de Manutenção, bem como Pesquisadores de Institutos de Pesquisa, de Empresas Públicas, Empresas Privadas e Universidades.
RAMO DE EMPRESAS:
Hospitais (Centros de Material e Esterilização, Manutenção Hospitalar);
Indústrias Farmacêuticas;
Indústrias Alimentícias;
Laboratórios Análises Clínicas;
Universidades e Institutos de Pesquisa (Laboratórios de Biossegurança, Laboratórios de microbiologia).
INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES
Local:
Curso totalmente online e ao vivo.
O acesso será através de um link encaminhado para os inscritos.
Certificado:
A frequência no treinamento é de caráter obrigatório, para que o certificado seja emitido e a RMMG observará se o participante cumpriu a carga horária mínima de 85% de presença no curso.
Caso haja necessidade do participante deixar o treinamento antes do término do mesmo, o motivo de sua saída deve ser comprovada e autorizada pela empresa na qual o participante está vinculado.